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高脂飲食誘導小鼠動脈粥樣硬化模型

高脂飲食誘導小鼠動脈粥樣硬化模型是研究動脈粥樣硬化的重要手段。在實驗動物選擇上，基因敲除型常選用ApoE - / - 或Ldlr - / - 小鼠，因其脂代謝異常更易形成斑塊；野生型多用C57BL/6...
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WHHLMI自發(fā)性冠狀動脈硬化性心臟病模型

WHHLMI家兔是通過對具有冠狀動脈粥樣硬化傾向的WHHL家兔（Watanabe heritable hyperlipidemic rabbits）進行選擇性繁育獲得的。WHHLMI自發(fā)性冠狀動脈硬化...
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LDLR??模型

LDLR??模型是指通過基因敲除技術使低密度脂蛋白受體（LDLR）基因失活的動物模型，通常用于研究膽固醇代謝、動脈粥樣硬化及相關心血管疾病。LDLR是細胞表面的受體，負責識別和內化含有膽固醇的低密度脂...
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血管內皮細胞分離

血管內皮細胞分離：分離和培養(yǎng)大鼠心肌細胞對于研究心肌細胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。大鼠心肌細胞之間通過閏盤牢固連接，因而與新生小鼠心肌細胞分離相比，大鼠心肌細胞分離非常具有挑戰(zhàn)性。我們自建了...
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成年小鼠原代心肌細胞分離

成年小鼠原代心肌細胞分離：分離和培養(yǎng)成年心肌細胞對于研究心肌細胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。成年小鼠心肌細胞之間通過閏盤牢固連接，因而與新生小鼠心肌細胞分離相比，成年小鼠心肌細胞分離非常具有挑...
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小鼠原代心肌細胞分離

小鼠原代心肌細胞分離：分離和培養(yǎng)小鼠原代心肌細胞對于研究心肌細胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。成年小鼠心肌細胞之間通過閏盤牢固連接，因而與新生小鼠心肌細胞分離相比，成年小鼠心肌細胞分離非常具有挑...
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心血管動物模型

實驗性大小鼠動物能有效地模擬人類心血管病，由于繁殖能力強，易于檢測等優(yōu)點，目前是我國心血管病研究的主要動物模型之一。建立心血管動物模型,對其深入研究有助于推動臨床對心血管疾病診治水平的不斷提高。
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心血管疾病動物模型

實驗性大小鼠動物能有效地模擬人類心血管病，由于繁殖能力強，易于檢測等優(yōu)點，目前是我國心血管病研究的主要動物模型之一。建立心血管疾病動物模型,對其深入研究有助于推動臨床對心血管疾病診治水平的不斷提高。
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心血管疾病模型

實驗性大小鼠動物能有效地模擬人類心血管病，由于繁殖能力強，易于檢測等優(yōu)點，目前是我國心血管病研究的主要動物模型之一。建立心血管疾病模型,對其深入研究有助于推動臨床對心血管疾病診治水平的不斷提高。
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大鼠血管緊張素Ⅱ誘導高血壓模型

大鼠血管緊張素Ⅱ誘導高血壓模型：動物實驗中心，建有清潔級、SPF級動物實驗室，面積約1800平米。為科研院所、臨床科室及醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)定制化的動物模型、藥物篩選、藥理藥效評價、安全性評價、病理分析及...
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血管緊張素Ⅱ誘導高血壓模型

血管緊張素Ⅱ（AGII）是腎素 - 血管緊張素系統(tǒng)的主要生物活性成分，在調節(jié)血管緊張度、鹽水平衡以及血壓方面發(fā)揮著重要作用。血管緊張素Ⅱ誘導高血壓模型是常見的實驗性高血壓動物模型，以大鼠模型較為典型。
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模式動物模型構建

上海申知心生物科技有限公司致力于為醫(yī)藥研發(fā)提供專業(yè)的實驗動物技術服務。公司管理人員來源自復旦大學和中國科學院，擁有深厚的專業(yè)背景和豐富的實驗動物飼養(yǎng)管理和動物實驗操作經驗。上海動物模型構建服務
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心血管相關疾病研究

心血管相關原代分離動脈粥樣硬化研究高血壓研究心肌缺血研究肺動脈高壓研究心肌病研究心血管模型高血脂研究
實驗檢測服務

特色服務細胞實驗動物實驗科研實驗
實驗技術服務

動物模型構建

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高脂飲食誘導高血脂模型

高脂飲食誘導高血脂模型：建模：高脂肪飲食的成分包括danguchun（3%）、牛肉牛脂（15%）、0.2%膽酸（Sigma Aldrich Co., USA）和81.8%正常食物。大鼠給予高脂飲食30...
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動物實驗檢測

動物實驗檢測是科學研究和醫(yī)學領域常用的方法，用于評估新藥物、化學物質或其他治療方法對動物的效果、安全性和毒性等。其目的廣泛，涵蓋藥物研發(fā)、疾病研究、安全評估以及基礎科學研究等多個方面，能模擬人類疾病，...
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心肌缺血再灌注損傷模型

心肌缺血再灌注損傷模型是一種用于模擬人體心臟在經歷缺血（血液供應中斷）后恢復血液供應（再灌注）過程中所發(fā)生的組織損傷的實驗模型。這種病理過程通常發(fā)生在冠狀動脈突然閉塞后，隨后通過溶栓、介入手術或搭橋手...
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尾靜脈注射誘導高血脂癥模型

尾靜脈注射誘導高血脂癥模型是一種常見的用于研究高脂血癥的實驗方法。。以Triton WR - 1339尾靜脈注射為例，實驗通常選用雄性NIH小鼠，重量在18 - 22g
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ApoC-III高甘油三酯血癥模型

載脂蛋白C-III（ApoC-III高甘油三酯血癥模型的構建與研究基于其核心病理機制，即ApoC-III通過抑制脂蛋白脂肪酶（LPL）活性、延緩富含甘油三酯的脂蛋白（TRL）清除、促進肝臟分泌極低密度...
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橄欖油灌胃誘導高血脂癥模型

動物SD大鼠，6-8周，320g±20g建模適應飼養(yǎng)1周后，按6g/kg對SD大鼠灌胃，每天灌胃1次，連續(xù)灌胃64天，檢測血脂，與正常大鼠對比，確認高血脂癥。模型評估大鼠測體重，檢測肥胖情況...
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News Center

新聞中心

2025
7-24

心血管相關原代分離在疾病研究中的重要性及新方法探索
在心血管疾病的研究領域中，心血管相關原代分離技術很重要，并且隨著科技的發(fā)展，新的分離方法也在不斷探索與優(yōu)化。心血管相關原代分離對于深入理解心血管疾病的發(fā)病機制至關重要。原代細胞直接來源于機體組織，保留了細胞在體時的生理特性和功能狀態(tài)。與永生化細胞系相比，它們更能真實地反映心血管系統(tǒng)在健康和疾病狀態(tài)下的變化規(guī)律。例如，在研究動脈粥樣硬化時，通過原代分離得到的血管內皮細胞和平滑肌細胞，可以觀察到脂質沉積、炎癥反應等病理過程在細胞水平的具體表現，為揭示疾病的發(fā)生發(fā)展提供直接證據。同...
2025
6-26

缺血性心臟病動物模型為醫(yī)學研究提供關鍵支撐
在探索缺血性心臟病奧秘、研發(fā)診療新策的征程中，動物模型為醫(yī)學研究提供關鍵支撐，助力科學家攻克難關。基礎病理研究方面，動物模型不可缺。通過手術結扎冠狀動脈，模擬人類心肌梗死發(fā)病情境，精準復刻血管阻塞后心肌缺血、壞死的病理進程。科研人員借此觀察不同時間點心肌細胞形態(tài)變化，從初期腫脹、空泡變性，到后期瘢痕形成，明晰病變機制；還能監(jiān)測心臟電生理改變，捕捉心律失常發(fā)生規(guī)律，為抗心律失常藥物研發(fā)提供靶點，夯實理論基礎，讓后續(xù)治療有的放矢。藥物研發(fā)環(huán)節(jié)，新型心血管藥物問世前，先在缺血性心臟...
2025
5-20

小鼠鼻粘膜取材總結會
2025年5月19日，公司組織，由實驗室，動物平臺人員參與，對小鼠鼻粘膜取材相關知識點，進行了培訓與交流。本次會議，主要針對小鼠鼻粘膜取材，就以下內容展開了交流：一、會議目的對小鼠鼻粘膜取材的工作進行總結，分享經驗、成果以及遇到的問題，為后續(xù)相關研究提供參考和改進方向。二、會議內容會議期間，與會者聽取了關于小鼠鼻粘膜取材詳細步驟，1.8周齡的BALB/c小鼠；2.頸椎脫臼處死小鼠，去掉頭部皮膚；3.將剪刀伸進口腔，沿一側下頜剪開小鼠臉頰部；4.分離暴露小鼠上顎；5.用剪刀剪開...
2025
4-23

血管平滑肌細胞的分離與培養(yǎng)總結會
本周三2025年4月23日，公司組織，由實驗室主管劉博主導，實驗室全體成員參與，對血管平滑肌細胞的分離與培養(yǎng)中的相關知識點，進行了培訓與交流。本次會議，主要針對血管平滑肌細胞的分離與培養(yǎng)，就以下內容展開了交流：一、會議目的對血管平滑肌細胞分離與培養(yǎng)的工作進行總結，分享經驗、成果以及遇到的問題，為后續(xù)相關研究提供參考和改進方向。二、會議內容會議期間，與會者聽取了關于不同分離方法的詳細報告，包括傳統(tǒng)的酶消化法、組織貼塊法以及新興的基于微流控芯片的分離技術。特別值得一提的是，最新的...
2025
4-3

高血脂癥動物模型的構建方法
高血脂癥是心血管疾病的重要危險因素，其發(fā)病機制和藥物干預研究依賴于可靠的動物模型。下面介紹下高血脂癥動物模型的常見構建方法，包括遺傳性模型（如ApoE?/?小鼠、LDLR?/?小鼠）、飲食誘導模型（高脂高膽固醇飼料喂養(yǎng)）以及藥物誘導模型。1、遺傳性高血脂癥模型（1）ApoE?/?小鼠：載脂蛋白E（ApoE）缺陷小鼠因膽固醇代謝障礙，自發(fā)形成高膽固醇血癥和動脈粥樣硬化斑塊，是研究高血脂癥和AS的經典模型。（2）LDLR?/?小鼠：低密度脂蛋白受體（LDLR）缺陷小鼠因LDL清除...
2025
3-3

自發(fā)性高血壓模型與人類高血壓的相似性如何？
自發(fā)性高血壓模型與人類高血壓的相似性主要體現在以下幾個方面：1、生理機制自發(fā)性高血壓大鼠（SHR）其血壓升高的機制與人類原發(fā)性高血壓有一定的相似性。在SHR中，遺傳因素起著重要作用，多個基因參與血壓的調節(jié)，這與人類高血壓的多基因遺傳特性相符。同時，SHR存在交感神經系統(tǒng)的過度激活、腎素-血管緊張素系統(tǒng)的紊亂等神經內分泌異常，這些也是人類高血壓常見的發(fā)病機制。人類原發(fā)性高血壓是一種多因素疾病，涉及遺傳、環(huán)境、神經內分泌等多種因素。其中，遺傳因素在高血壓的發(fā)病中占據重要地位，約6...

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技術文章

誰在操控你的肝臟脂肪？Cell Metabolism重磅研究揭示晝夜代謝真相！”

期刊：CellMetabolism題目：Genetics-nutritioninteractionscontroldiurnalenhancer-promoterdynamicsａndliverlipidmetabolism作者團隊來自廈門大學、貝勒醫(yī)學院、賓夕法尼亞大學等多個研究機構，研究聚焦于遺傳與營養(yǎng)如何協同調控晝夜節(jié)律基因表達與肝臟脂質代謝，提出非經典節(jié)律調控因子（如ESRRγ）在基因-環(huán)境交互中發(fā)揮關鍵作用，為個體化晝夜節(jié)律醫(yī)學（precisioncircadian...

2025-9-18
超深度N-糖蛋白組圖譜揭示小鼠腦衰老及神經退行性疾病的時空特征

構建迄今規(guī)模zui大的小鼠多器官N-糖蛋白組數據庫。聚焦小鼠四個關鍵腦區(qū)開展時空維度糖蛋白組學研究，揭示糖基化在衰老及神經退行性疾病中的變化規(guī)律，并搭建在線數據庫NGlycoMiner，為相關研究提供數據支持。《NatureCommunications》（簡稱“NatCommun”）是自然科研（NatureResearch）旗下的國際頂級開放獲取（OpenAccess）綜合性學術期刊，2010年正式創(chuàng)刊，旨在發(fā)表自然科學領域（涵蓋生物、化學、物理、地球科學、醫(yī)學等）具有重要科...

2025-9-18
小鼠踝關節(jié)滑膜的取材方法

1.小鼠頸椎脫臼處死；2.腿部皮膚75%酒精消毒；3.撕開腿部的皮膚，暴露踝關節(jié)；4.在踝關節(jié)下方，做環(huán)形切口，松開附著的筋膜；5.踝關節(jié)滑膜與箭頭所指筋膜相連；6.除了箭頭所指的筋膜不動外，其他筋膜用眼科鑷拔除；7.用手術刀片割開踝關節(jié)滑膜與筋膜相連接的部位；8.可看到很小的一層平滑光亮淡黃色的滑膜組織。上海申知心生物科技有限公司（簡稱“申知心生物"），是一家“提供全面、系統(tǒng)、高質量的心血管相關疾病研究服務平臺"的創(chuàng)新型企業(yè)，致力于搭建基礎醫(yī)學和臨床轉化服務體系并開展基于藥...

2025-9-12
環(huán)境污染物乙酰三丁基檸檬酸酯誘導口腔鱗狀細胞癌的機制

【研究背景】隨著工業(yè)化學的迅速發(fā)展，新型環(huán)境污染物對人類健康和生態(tài)系統(tǒng)的影響日益顯著。塑料制品因其輕便、耐用和低成本的特性被廣泛應用于各行各業(yè)，但塑料增塑劑的潛在健康危害逐漸受到關注。乙酰三丁基檸檬酸酯（ATBC）作為一種新興的增塑劑，在塑料制造業(yè)中占據重要地位，尤其是在獲得歐盟批準用于食品接觸材料后，其使用更加廣泛。然而，越來越多的證據表明ATBC可能通過內分泌干擾和代謝改變等機制對健康造成威脅，且其信號通路與癌癥的發(fā)生和發(fā)展相關。鑒于此，本研究旨在探討ATBC與口腔鱗狀細...

2025-9-12
從網絡毒理學和分子對接策略探討全氟辛酸在腎透明細胞癌中的分子機制

各位讀者好，今天為大家?guī)硪黄褂镁C合運用網絡毒理學和分子對接等前沿研究手段來研究全氟辛酸（PFOA）在誘導透明細胞腎細胞癌（ccRCC）的潛在靶點和機制的純生信高分文章，是由南京醫(yī)科大學和南京師范大學團隊2025年5月在Internationaljournalofsurgery發(fā)表的，題為“UnravelingthemolecularmechanismsofPFOAinclearcellrenalcellcarcinomathroughnetworktoxicologyａn...

2025-9-12
1+1>2：雙藥聯手，在腫瘤內部建造“免疫兵工廠”

本篇發(fā)表于NatureImmunology的研究文章《SimultaneousSTINGａndlymphotoxin-βreceptoractivationinducesBcellresponsesintertiarylymphoidstructurestopotentiateantitumorimmunity》系統(tǒng)性地探討了通過同時激活STING和LTβR通路誘導三級淋巴結構（TLS）形成，從而增強抗腫瘤免疫的機制與治療效果。一、研究背景(ResearchBackgroun...

2025-9-12
Nature|血漿蛋白質組學揭示血漿中衰老和死亡 “密碼”

衰老導致整個生物體組織結構和功能的惡化，從而大大增加了大多數慢性疾病的風險。前期多篇文章通過研究小鼠多器官衰老過程中分子變化，已經確定了分子衰老軌跡和時間。2023年12月6日，斯坦福大學的TonyWyss-Coray團隊在Nature期刊發(fā)表了題為：Organagingsignaturesintheplasmaproteometrackhealthａnddisease的研究論文。該研究結合血漿蛋白質組學和人工智能算法（LASSO），在五個獨立的隊列中共測量了5,676名受試...

2025-9-12
缺血性心臟病動物模型解鎖心血管疾病研究

缺血性心臟病作為全球致死率最高的心血管疾病之一，其發(fā)病機制復雜，臨床治療手段仍需突破。由于直接在人體開展病理機制與藥物試驗存在倫理與安全限制，缺血性心臟病動物模型憑借對人類疾病病理特征的高度模擬，成為研究疾病發(fā)生發(fā)展、篩選治療藥物、驗證干預方案的核心載體，為心血管醫(yī)學進步提供了關鍵支撐。?缺血性心臟病動物模型的核心價值，在于通過標準化方法構建與人類疾病相似的病理狀態(tài)，目前主流構建方式圍繞“心肌缺血”核心病理展開，常用模型動物包括小鼠、大鼠、兔、豬等，對應不同構建技術：一是冠狀...

2025-9-10

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